P4SPR 技術的核心是基準薄膜SPR 傳感器，可提供高質量的SPR 數據。 Kretschmann 配置SPR 裝置能夠在復雜介質中直接檢測。 它幾乎不需要樣品制備，節省了用戶在純化試劑盒和試劑上的成本。 此外，P4SPR 利用薄膜SPR 的高靈敏度和更深的穿透深度，從而拓寬了該技術的應用范圍。

多通道微流體設計通過同時采集三次測量以及每個芯片的參考。 4 通道微流體系統通過微量移液管在直接注射模式下需要50 微升的小樣品量。 除了低量注射之外，在微流體室中可以實現緩慢動力學的長接觸時間，而沒有由于蒸發引起的任何變化。 參考通道可實時測量由于溫度和體積折射率引起的變化，用于后處理分析中的樣品校正。 這一*功能可在每次測試和分析時提高數據質量和易于分析的可靠信息。 

此外，P4SPR 模塊化設計適合與熒光光譜，SERS，MS 和電化學等分析方法集成。 P4SPR 的便攜性可用于現場測試，如對污染水進行環境測試。在空間有限的傳統學術研究實驗室和醫院實驗室都有現實的示例部署。

P4SPR 應用 

SPR 不僅是生物分子相互作用的強大技術，也有許多在生物傳感和其他應用的領域，如材料測試， 生物制造或食品和飲料等既定領域。 新的SPR 設備降低了傳統SPR 系統的成本和復雜性，使研究人員能夠輕松獲得SPR 的無標記傳感和實時監測能力。微型化可提供新抗體的結合親和力和活性，適體或肽的分析開發，臨床樣品中的治療藥物監測以及光譜學或色譜系統集成，減少測試時間和為新興領域提供新的分析方法。

TECHNICAL SPECIFICATIONS

· Dimensions in mm: 175 x 155 x 55

· >Weight of < 1.3 kg

· USB powered

· Microfluidic cell min. volume: 150 uL

· Sensitivity typical for gold thin film-based SPR

· Resolution of 1 micro refractive index unit

· Dynamic range from 1.30 to 1.39 refractive index unit

· Coefficient of variation on signal of > 0.6%

· Polychromatic light source

· Labview as control software (open source)

· Compatible with Ridgeview’s TraceDrawer

FEATURES & BENEFITS 

· Portable / Accessible

· Precise with triplicate and reference

· Direct detection in complex media

· Can be integrated with other analytical techniques (e.g., HPLC, MS, Raman, Fluo)

· Low maintenance

· Robust

· Low Throughput

· Easy to use

P4SPR應用：

應用1：蛋白質-抗體相互作用

1.1 介紹

免疫檢測通常用于檢測臨床研究、診斷試驗和學術研究等領域生化標志物的存在和水平。目前有很多免疫檢測法，但它們都依賴于抗體與其靶蛋白的特異性結合作用。抗體-蛋白結合動力學和強度攜帶著系統的*信息，這些關鍵信息可以通過SPR的免疫檢測格式收集。

SPR是一種強大的分析技術，可以快速地進行蛋白質組研究和藥物發現，但它的高成本和復雜性限制了其在學術機構中的應用。

1.2 Affinité P4 SPR

Affinité P4 SPR通過使用簡單、低成本和易于操作的設備使得該技術能夠推廣開來，并且降低了SPR的應用障礙。

緊湊型P4 SPR（占地面積相當于一本書）可以輕松地安裝在實驗臺上，并在幾分鐘內由任何人（本科生到宇航員，高級化學家到業余科學家）操作。此款P4 SPR的強大設計提供給我們從幾分鐘到幾小時*且靈活的檢測時間，以此適應廣泛的生物分子相互作用動力學。

Affinité技術已通過前列腺癌（PSA /抗PSA）、酶檢測（β-內酰胺酶）和免疫球蛋白等的一系列蛋白-抗體相互作用的驗證，并且適用于無標記格式的ELISA分析。我們的防垢技術能夠在包括血清和血漿在內的復雜生物流體中提供高信噪比，能夠充分滿足您的蛋白質-抗體相互作用的監測需求。

1.3 分化抗原64（CD64）/lgG Fab

  Fab修飾的SPR chip上CD64的滴定曲線

應用2：蛋白質-核酸相互作用

2.1 介紹

DNA、RNA和PNA等核酸可以采用同蛋白質活性位點相結合的活性結構。與蛋白質-抗體結合類似，蛋白質-核酸（NA）的結合也能夠表現出不同的親和力，而這種親和力可以通過改變NA序列來調節。設計一個NA序列，從而達到與靶蛋白的特異親和力范圍，這種篩選策略被應用于個性化醫療等新興領域。SPR是一種強大的無標記技術，能夠提供蛋白質-NA結合動力學數據，從而應用于了解和調節核心細胞過程（如轉錄調控）的學術和臨床研究。

2.2 Affinité P4 SPR

Affinité的P4 SPR具有一種*的方法，用來鑒定DNA上的結合配偶體，定量靶蛋白，并確定結合親和力和結合動力學。簡單的NA固定技術和易于操作的儀器設備，令上述方法能夠讓任何人（本科生到宇航員，高級化學家到業余科學家）在短短幾分鐘的培訓時間里輕松領悟。

Affinité技術已經實現了對蛋白質-DNA相互作用的成功測定。在該項測試中，雙鏈DNA 被雜交在SPR chip上。我們通過一種無標記方法檢測到DNA與可溶性蛋白質之間的相互作用，該方法適用于任何巰基修飾的核酸鏈的檢測。

2.3 Lacl 阻遏蛋白/雙鏈DNA

利用雙鏈DNA分步感測蛋白質

應用3：藥物-受體相互作用

3.1 介紹

小型治療藥物（500-1000Da）是一種可能有助于調節生物過程的化合物，而且大部分治療藥物都屬于這一類。表征小型治療藥物與其受體之間的相互作用是非常具有挑戰性的，這是因為標記可以干擾相互作用，而無標記技術則受到了小分子量的挑戰，但無標記表征卻是藥物篩選和藥物選擇性測定的關鍵。盡管存在潛在挑戰，SPR仍能夠實時監測藥物-受體之間的相互作用。

3.2 Affinité P4 SPR

Affinité的P4 SPR具有一種*的方法，用來識別小型治療藥物的結合配偶體并確定結合親和力和結合動力學。簡單的蛋白質固定技術和易于操作的儀器設備，令上述方法能夠讓任何人（本科生到宇航員，高級化學家到業余科學家）在短短幾分鐘的培訓時間里輕松領悟。

Affinité技術已被驗證可用于小型治療藥物的篩選。在該項篩選方案中，將CD36的his-tagged細胞外結構域通過Affinité的金屬-NTA表面化學性表達和固定在SPR chip上。封閉表面以后，在臨床前試驗環境中通過滴定小分子來確定藥物-受體之間的KD。

3.3 分化抗原32/配體

CD36/小分子配體的量效曲線

上圖為CD36相對于不同小分子配體的量效曲線，只要將數據點擬合到Langmuir等溫線上即可確定小分子配體/受體的KD值。