50108ES60 過氧化氫酶檢測試劑盒
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 50108ES60
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/3/15 9:47:06
- 訪問次數 645
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 50108ES60 | 應用領域 | 生物產業 |
Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
Catalase Assay Kit過氧化氫酶檢測試劑盒 | 50108ES60 | 100 T | 349.00 |
產品描述
Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養細胞、培養液中的過氧化氫酶（CAT）的活力。過氧化氫酶（CAT）催化H2O2分解為水和氧氣，當加入鉬酸銨后，反應迅速終止，剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發生絡合反應，得到淡黃色的產物。這個黃色產物的大吸收波長是405 nm 。所以，可以通過檢測405 nm處的吸光度，來測定樣品中的過氧化氫酶（CAT）的活力。
羥基自由基（OH-）是很活潑的活性氧，它能與細胞內的許多有機物、核酸、有機酸等等發生氧化反應，破壞性*。過氧化氫酶（CAT）廣泛分布在血清、血漿、紅細胞等中，能分解活性氧，保護細胞免受破壞，因而測定過氧化氫酶（CAT）的活力至關重要。
產品組分
產品編號 | 產品組分 | 產品規格 |
50108-A | 試劑一 | 100 mL |
50108-B | 試劑二 | 10 mL |
50108-C | 試劑三 | 7 g |
50108-D | 試劑四 | 10 mL |
運輸與保存
冰袋運輸；2℃～8℃避光保存即可；保質期6個月。
注意事項
1）加入試劑一和試劑二之前，要進行37 ℃預熱；
2）試劑三溶解、保存后，使用前有沉淀，直接取上清即可，不影響實驗結果；
3）當天冷時試劑四會凝固，使用前37 ℃水浴加熱至透明即可；
4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明
1.溶解試劑三：向試劑三（顯色粉劑）中加入100 mL的雙蒸水溶解；放入2℃～8℃冰箱避光保存（如果底部有不溶的粉末沉淀，直接取上清即可，不影響實驗結果）
2.預熱：實驗之前，先將試劑盒中的試劑一和試劑二放在37 ℃水浴鍋中預熱10～20 min，以備后用；
3.加樣品，檢測吸光度：
A.血清、血漿樣本吸光度檢測：
血清、血漿樣本 | ||
| 實驗組 | 對照組 |
試劑一（37 ℃預熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二（37 ℃預熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 | 0.1 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準確加熱1min（注意：一定要準確加熱反應1min），然后加試劑三和試劑四； | ||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
血清/血漿 |
| 0.1 mL |
混勻，在光徑為0.5 cm，波長為405 nm處，雙蒸水調零，檢測吸光度。 | ||
B.全血、紅細胞樣本吸光度檢測：
1) 1：99溶血液配置：向50 μL全血或紅細胞樣本中加雙蒸水至5mL，混勻，放置10 min，待測；
2) 檢測吸光度：
全血、紅細胞樣本 | |||
| 實驗組 | 空白對照組 | 自身對照組 |
蒸餾水 |
| 0.05 mL | 2.1 mL |
1：99溶血液 | 0.05 mL |
| 0.05 mL |
試劑一（37 ℃預熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
試劑二（37 ℃預熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準確加熱1min（注意：一定要準確加熱反應1min），然后加試劑三； | |||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
|
混勻，在光徑為0.5 cm，波長為405 nm處，雙蒸水調零，檢測吸光度。 | |||
C.組織樣本吸光度檢測：
1) 組織勻漿液制備：按組織重量（g）：生理鹽水體積（mL）=1:9的比例，在冰水浴條件下，制備成10%的組織勻漿，2500r/min離心10 min，取上清；再用生理鹽水稀釋到ui佳取樣濃度，一般稀釋成：5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取樣濃度，其中小鼠肝臟勻漿取樣濃度為0.25%～1%。
2) 檢測吸光度：
組織樣本 | ||
| 實驗組 | 對照組 |
試劑一（37 ℃預熱） | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑二（37 ℃預熱） | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 | 0.05 mL |
|
混勻后，在37 ℃中準確加熱1min（注意：一定要準確加熱反應1min），然后加試劑三和試劑四； | ||
試劑三 | 1.0 mL | 1.0 mL |
試劑四 | 0.1 mL | 0.1 mL |
組織勻漿 |
| 0.05 mL |
混勻，在光徑為0.5 cm，波長為405 nm處，雙蒸水調零，檢測吸光度。 | ||
4.過氧化氫酶活力計算
A.血清、血漿中過氧化氫酶（CAT）活力計算（每毫升血清或血漿每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位）
血清中過氧化氫酶活力（U/mL）=（對照組OD值－實驗組OD值）×
×樣本測試前稀釋倍數
B. 血紅蛋白中過氧化氫酶（CAT）活力計算（每毫克血紅蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位）
溶血液中過氧化氫酶活力（U/mgHb）=（空白對照組OD值＋自身對照組OD值－實驗組OD值）×
÷血紅蛋白含量（mgHb/ml）
C.組織勻漿中過氧化氫酶（CAT）活力計算（每毫克組織蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位）
組織勻漿中過氧化氫酶活力（U/mgprot）=（對照組OD值—實驗組OD值）×
÷待測樣本蛋白濃度（mgprot/mL）
HB190731
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