紅榮微再qPCR染料法預混液,紅榮微再qPCR探針法預混液;紅榮微再 1250µl濾芯吸頭,紅榮微再 96孔半裙邊PCR板,紅榮微再 2.2mlV孔圓底深孔板,紅榮微再PCR壓敏膜,紅榮微再 單通道全自動移液工作站,streck 核酸樣本采集管
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1mL/10mL/100mL |
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貨號 | FT02C/FT03C/FT04C | 主要用途 | 用于大、小分子量的蛋白(抗原)的檢測 |
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520
免疫層析法
免疫層析(immu-nochromatography as say,ICA)是出現于20世紀80年代初期的一種新型的免疫分析方式,它是在免疫滲濾(immunofiltrationasay,IFA)的基礎上建立的一種簡單快速的免疫學檢測技術
免疫層析分類
非競爭性免疫層析:即雙抗夾心法。待測物中的某種抗體(抗原)與T線處抗原A(抗體A)以及熒光標記的抗體B(抗原B)特異性相結合的過程,在T線處形成抗體A+抗原+抗體B(抗原A+抗體+抗原B )的夾心結構。
競爭性免疫層析:待測物中的某種抗原與T(檢測線)處同種抗原競爭性地與標記抗體相結合的過程。
免疫層析原理
雙抗體夾心法原理(以HCG為例(檢測抗原))
此方法較常用,主要用于較大分子量的蛋白(抗原)的檢測。要求兩種抗體針對一個抗原的不同位點才可以競爭法原理(以嗎啡為例(檢測抗原))
此方法主要用于小分子抗原(農藥、肽鏈等)的檢測。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上,常用化學方法把小分子偶聯到BSA等大分子物質上再固定于NC膜上。此結果
與雙抗原夾心法相反,陰性CT兩條都是紅線,陽性只有C線一條紅線,T線不顯色。
時間分辨熒光微球
三價鑭系稀土離子銪(Eu)及其絡合物 :
時間: 熒光衰變時間長,減少雜散光及短壽命熒光干擾;
分辨: Stock-shift 大,Ex/Em:360/615 nm, 具有更高的靈敏度
時間分辨熒光微球由空白微球經內部染色而得,內部包埋稀土元素。
性能特點
1、內部染色工藝、無染料表面,便于偶聯
2、粒徑均一、表面功能基團充足,蛋白結合能力高
3、時間分辨熒光微球,稀土元素熒光染料,半衰期長,能更有效消除非特異性熒光干擾
4、可實現規模化供應,單批次產能可達50L
技術參數:
材質:含有稀土元素的聚苯乙烯高分子聚合物
1、 密度:1.05g/cm3
2、分散介質:純水
3、微粒折射率:1.59(589nm波長,25℃)
4、均一度:CV<5%
5、 主要粒徑:100—400nm(其他粒徑可定制)
6、添加劑:痕量表面活性劑
7、儲存條件:2-8℃保存,切勿冷凍
標記方法:共價的化學交聯法
檢測項目
心臟標志物: NT-proBNP, cTnI, Traponin I, CK-MB, Myo
感染: PCT, CRP 凝血: D-Dimer
腫瘤標志物: AFP, PSA
凝血: D-Dimer
糖尿病和腎臟損傷:mAlb,β2-MG, NGAL, Cys-C, HbA1c
實驗方法
將未偶聯抗體的時間分辨熒光微球按一定濃度倍比稀釋后置于4℃冰箱,進行16個月的關鍵性能穩定性測試。
將未偶聯抗體的時間分辨熒光微球按一定濃度倍比稀釋后置于37℃恒溫培養箱中進行為期28天的加速,分別對其進行熒光值和粒徑及均一度的測定。
產品信息
產品名稱 | 貨號 | 固含量 | 規格 | 粒徑 |
羧基時間分辨熒光微球 | FT02C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 100nm |
羧基時間分辨熒光微球 | FT03C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 200nm |
羧基時間分辨熒光微球 | FT04C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 300nm |
注意事項
儲存條件:2-8℃保存,切勿冷凍。
詳情請咨詢:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520。 Q:2395557778
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司主營:干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品,以"傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,經過近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產品已經成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。