TCRP1抗原，舌癌化療耐藥相關蛋白1抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

TCRP1抗原，舌癌化療耐藥相關蛋白1抗原

Tetracycline抗原，四環素抗原

Tetranectin抗原，四連接素TN抗原

Tetraspan 5抗原，四分子交聯體5抗原

Tex14抗原，癌/睪丸抗原113抗原

Tex19A抗原，睪丸表達蛋白19A抗原

TEX261抗原，TEX261蛋白抗原

TFAR19抗原，凋亡相關蛋白5抗原

TFF2抗原，三葉肽因子2抗原

TFF3抗原，三葉肽因子3抗原

TFPI-2抗原，組織因子途徑抑制劑-2抗原

TFPI抗原，組織因子途徑抑制劑抗原

TFR2抗原，轉鐵蛋白受體2抗原

TGF beta 3抗原，轉移生長因子β3（TGFβ3）抗原

TGF beta 5抗原，轉移生長因子β5抗原

TGF Beta R3抗原，轉移生長因子β受體3抗原（

TGF beta Receptor II抗原，轉移生長因子β受體2抗原

TGF beta Receptor I抗原，轉移生長因子β受體1抗原

TGFB4抗原，轉化生長因子β4抗原

TGM2抗原，谷氨酰胺轉胺酶2抗原

TGM3抗原，谷氨酰胺轉胺酶3抗原

THAP1抗原，核凋亡因子THAP1抗原

THAP2抗原，THAP2蛋白抗原

THBS1抗原，血小板反應蛋白抗原

Thymidine kinase 1抗原，胸苷激酶1抗原

thymidine phosphorylase抗原，胸苷磷酸化酶抗原

TIE1抗原，血管生成素受體1抗原

TIE2抗原，血管生成素受體2抗原

TIF1 beta抗原，轉錄中介因子Tif1β抗原

TIF1 gamma抗原，轉錄中介因子Tif1γ抗原

TIFA抗原，推定NFκB激活蛋白20抗原

TIG2抗原，視黃酸受體應答蛋白2抗原

TIGAR抗原，TIGAR蛋白抗原

TIM 3抗原，T淋巴細胞膜蛋白3抗原

TIM4抗原，T淋巴細胞膜蛋白4抗原

TIMP-3抗原，金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗原

TIMP-4抗原，金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗原

tinagl1抗原，tinagl1抗原

TIN-Ag抗原，腎小管間質腎炎抗原抗原

TIP30抗原，TIP30蛋白抗原

TIP47抗原，脂滴相關蛋白TIP47抗原

TIRAP抗原，白細胞介素1受體銜接蛋白抗原

TLK1抗原，調節染色體組裝激酶1抗原

TLR3抗原，Toll樣受體3抗原