產品名稱： 西地那非 
CAS： 171599-83-0 
標準： USP 
含量： 99% 
外觀： 白色粉狀 
包裝： 25kg/紙板桶  

西地那非（Sildenafil）白色結晶粉末，分子式為C22H30N6O4S，密度為1.39g/cm3，又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病藥物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙藥物，一般以其商業名稱Viagra廣為人知。不過相對于商品名西地那非在中國的俗名使用的更廣泛，影響也更大。

 西地那非由美國輝瑞制藥公司研發，早是作為一個用于治療心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制劑而進入臨床研究的。研究者希望西地那非能夠通過釋放生物活性物質一氧化氮舒張心血管平滑肌，達到擴張血管緩解心血管疾病的目的。但是臨床研究顯示，西地那非對心血管的作用并不能達到研究人員的預期，作為一個心血管藥物，西地那非的表現是令人失望的，無法成長成為一個成功的治療藥物。1991年4月，西地那非的臨床研究正式宣告失敗，但受試者報告的一項副作用引起了研究人員的注意。研究員發現，治療者在領過試藥之后都不愿意交出余下的藥物。追查之下，發現這一種藥對病者的有改善。在經輝瑞高層許可后，研究人員就西地那非對陰莖海綿體平滑肌的作用展開了研究，并于1998年3月27日獲得美國聯邦食品和藥品管理局的上市許可，成為令輝瑞公司名聲大噪的一個產品。

西地那非為1998年月4月美國*上市的第1個口服抗陽萎藥。許多研究業已證明。一氧化氮（NO）是引起海綿體平滑肌松弛和勃起的主要介質。西地那非為磷酸二酯酶（PDE）V選擇性抑制劑，能增強在性刺激下NO釋放引起的陰莖勃起生理反應。NO從神經末梢和內皮細胞釋放出來與海綿體平滑肌上的受體結合，激活細胞內可溶性鳥苷酸環化酶，后者在Mn2+參與下，促使三磷酸鳥苷（GTP）變為環單磷酸鳥苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通過活化Ca2+泵使細胞內游離Ca2+水平降低，從而導致海綿體平滑肌松弛，動脈血流入，陰莖充血、堅硬、勃起。在人海綿體組織和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解為GMP，阻斷使陰莖勃起的NO-cGMP途徑。西地那非為PDE V選擇性抑制劑，能防止cGMP的降解，從而能加強性興奮的陰莖勃起反應。體外試驗表明，西地那非對PDE V的選擇性超過對PDE其他同工酶。它對涉及心臟收縮的PDEⅢ無作用，但在較高劑量時能抑制存在于視網膜內的PDEⅥ，影響視覺。瓶裝是美國進口才有的國內很難買得到的。

【包裝方式】大貨25公斤/紙板桶,小樣包裝為鋁箔袋,每桶凈重2.5-3KG,直徑36-40CM,高50CM左右.桶內包裝也可根據要求換成小包裝,方便使用.

【小訂量】1KG,根據要求貼標簽,如不要求,一般按公司內部標簽統一模板粘貼.

【運輸方式】快遞或物流,國內快遞三天內到達,物流五天內到達.報價一般均含國內運輸費用.

【質量條款】每批貨我們都有自已的檢測報告,產品質量嚴格按檢測標準執行,如收到貨后,經檢測含量或菌檢不合格,可協洽我司退換貨.但據多年的出口生產經驗來查,我公司所有產品均沒有出現過此種情況.

【存儲條件】本品應密封遮光，貯存在干燥、陰涼、通風良好的地方。