細胞名稱   牛甲狀腺細胞系；hTERT-BTY說明書
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Cyclin F/FITC 熒光素標記周期素F抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Lingo-1/FITC 熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Caspase 8 半胱氨酸蛋白酶8抗體 規格 0.1ml

ELAVL1/HuR peptide ELAVL1/HuR多肽抗原 0.5mg

HCP5 英文名稱： 血紅素轉運蛋白5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIP1/ZEB-2 運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗體 規格 0.1ml

Anti-Lingo-1/FITC 熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
IRAP(Human ICE protease-activating factor) ELISA Kit 人ICE蛋白酶激活因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HLTF 解旋酶樣轉錄因子抗體 規格 0.2ml

Hpt/HP(Mouse Haptoglobin)ELISA Kit 小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白 96T

PFKFB2 英文名稱： 果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體 0.2ml

C1orf129 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框129抗體 0.2ml

Anti-PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

human Fibrinogen 英文名稱： 羊抗人纖維蛋白原抗體 0.1ml

周期素A抗體 Anti-Cyclin A 0.1ml

Anti-PACAP-27/38 /FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活肽-27/38抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-pig IgM/Biotin 生物素化兔抗豬IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml
(MMP-7(Human Matrix metalloproteinase 7) ELISA kit 人基質金屬蛋白酶7Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-OPG 骨保護蛋白/護骨素抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導協同刺激分子配體CD275抗體 規格 0.1ml

LMA(Human anti-liver cell membrane antibody) ELISA Kit 人抗肝細胞膜抗體 96T

PIWIL3 英文名稱： piwi樣3蛋白抗體 0.1ml

C17orf77 英文名稱： 17號染色體開放閱讀框77抗體 0.2ml

Anti-OPG 骨保護蛋白/護骨素抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。