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DNA甲基化實驗服務

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上海研謹生物科技有限公司提供RT-PCR技術服務、細胞培養技術服務、原位雜交技術服務、免疫沉淀技術服務、Western Blotting技術服務、PCR實驗服務,并為廣大科研用戶提供各種高品質的化學試劑、生物學試劑、免疫學檢測,ELISA試劑盒、生化試劑盒、分析標準品、對照品、標準物質、食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品、獸藥殘留檢測試劑、細胞培養服務等,應用覆蓋藥物分析領域、食品安全領域、聚合物研究領域、環境監測領域,客戶廣泛分布于食品、制藥、第三方檢測、環境測試機構、化工、科研院校、生物工程等行業。

主營:

1生化試劑、標準品對照品、標準物質、

2.ELISA試劑盒、分離液、分離液試劑盒

3.細胞:*細胞、國產腫瘤細胞、國產正常細胞、腫瘤耐藥細胞

4.食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品、獸藥殘留檢測試劑

5.耗材:常用實驗耗材、移液器


公司主營: 各種實驗代做:WB代做,免疫組化,PCR代做,細胞檢測,食品安全檢測試劑,獸藥殘留檢測試劑,動物疫病類檢測,銷售高品質標準品,對照品,ELISA試劑盒,細胞,血清,等等

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,生物產業

DNA甲基化實驗服務


甲基化檢測

DNA的甲基化(Methylation) 是早發現的基因表觀修飾之一,甲基化僅修飾胞嘧啶,DNA的甲基化修飾是在DNA甲基化轉移酶的作用下使CpG雙核苷酸5端的胞嘧啶轉變為5-甲基胞嘧啶,由于CpG島主要位于基因的啟動子和第--外顯子區域,其甲基化修飾通常抑制基因的表達,去甲基化后基因重新活化和表達。DNA甲基化修飾方式在不改變基因序列的前提下實現對基因表達的調控。


主要檢測方式

1. MSP:甲基化特異性PCR (Methylation-specific PCR)即用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA.未甲基化的胞嘧啶被轉化為尿嘧啶,甲基化的胞嘧啶不會發生改變,設計針對甲基化序列的引物進行PCR擴增,然后通過電泳等檢測手段檢測MSP擴增產物來確定位點是否存在甲基化。


2. BSP:亞硫酸氫鹽測序法(Bisulfite sequencing PCR)與MSP相似,用亞硫酸氫鹽將未甲基化胞嘧啶轉化為尿嘧啶,設計BSP引物進行PCR,擴增中尿嘧啶全部轉化為胸腺嘧啶,對PCR產物進行測序來判斷CpG位點是否甲基化。


  • HRM:高分辨率溶解曲線法(High Resolution Melting)原理也是用亞硫酸氫鹽處理。未甲基化的胞嘧啶經PCR擴增變成胸腺嘧啶,樣品中的GC含量發生變化從而溶解溫度發生變化,從而確定位點是否發生甲基化。基于限制性內切酶的


測序方法:

1.靶向富集甲基化位點的測序方法

2. SMRT測序法


結果展示

Assay Name: miR-152-S1(8CpG)

Sample ID: Si

Note:




實驗完成周期及交付標準


1.實驗周期: 3-5周

2.交付標準:甲基化檢測結果、實驗報告(實驗步驟、試劑、儀器等)

需確認的信息

1.目的基因及種屬

2.樣本類型(細胞、組織、血液等)

3.目的基因片段

參考文獻

[1] Sato S , Uemoto Y , Kikuchi T , et al. SNP- and haplotype-based genome-wide association studies for growth,

carcass, and meat quality traits in a Duroc multigenerational population[J]. Bmc Genetics, 2016, 17(1):60.

[2] Ichikawa K, Tomioka S , Suzuki Y , et al. Centromere evolution and CpG methylation during vertebrate speciation[J].

Nature Communications, 2017. 8(1):1833.

[3] Yang Y , Scott S A. DNA Methylation Profling Using Long-Read Single Molecule Real-Time Bisulfite Sequencing

(SMRT-BS)[J] Methods Mol Biol, 2017, 1654:125-134.

[4]Yang Y , Sebra R,Pullman B S , et al. Quantitative and multiplexed DNA methylation analysis using long-read

single-molecule real-time bisulfite sequencing (SMRT-BS).J]. Bmc Genomics, 2015, 16(1):350.


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