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產(chǎn)品編號 BYK-2938R
英文名稱 TdT
中文名稱 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶抗體
別    名 Deoxynucleotidyltransferase terminal; DNA nucleotidylexotransferase; DNTT; Nucleosidetriphosphate DNA deoxynucleotidylexotransferase; Terminal addition enzyme; Terminal deoxynucleotidyltransferase; Terminal deoxyribonucleotidyltransferase; Terminal transferase; TDT_HUMAN.  
分 子 量 58kDa
細胞定位 細胞核 
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TdT/DNTT:351-450/509 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C

Anti-TdT抗體,末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶抗體免疫組化操作流程
（一） 儀器設(shè)備
1. 18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐.
2. 水浴鍋
（二） 試 劑
1. PBS緩沖液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl 2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L,
KH2PO4 1.4mmol/L.
2．0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,ph6.0,1000ml）：檸檬酸三鈉3g,檸檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA緩沖液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA&
8226;2H2O,用10mmol/L
NaOH調(diào)至ph8.0,加水至1000ml.
4. 1mol/L的TBS緩沖液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris堿，用1N的HCl調(diào)至ph8.0,加水1000ml。
5. 酶消化液：a. 0.1%胰蛋白酶：用0.1%CaCl 12（ph7.8）配制。b.0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制
7. 風裱劑：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（ph9.0–9.5）等量混合
b 油和TBS（PBS）配制
8．TBS/PBS PH9.0–9.5,適用于熒光纖維鏡標本;ph7.0-7.4適合光學纖維標本。
（三） 操作流程
1 脫蠟和水化：脫蠟前應(yīng)將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。 a 組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后在浸泡10分鐘
b 無水乙醇中浸泡五分鐘
c 95%乙醇中浸泡五分鐘
d 75%乙醇中浸泡五分鐘
2 抗原修復：用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片：
A 抗原熱修復
a 高壓熱修復 在沸水中加入EDTA（ph8.0）或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液（ph6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色加上，緩慢加壓，是玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。
b 沸熱修復 電爐或水浴鍋加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（ph6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。
C 微波爐加熱 在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（ph6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復1-2次。

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