大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

Hu人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA]，經(jīng)HRP作用后，產(chǎn)物顯熒光，可用熒光光度計(jì)測(cè)量。用于ELISA的優(yōu)點(diǎn)為可加寬定量測(cè)定的線性范圍。HRP對(duì)氫受體的專(zhuān)一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過(guò)氧化物和尿素過(guò)氧化物(urea peroxide)。H2O2應(yīng)用zui多，但尿素過(guò)氧化物為固體，作為試劑較H2O2方便、穩(wěn)定。試劑盒供應(yīng)尿素過(guò)氧化物片劑，用蒸餾水溶解后，在底物緩沖液中密閉、低溫（2～8℃）可穩(wěn)定1年。

ELISA原理與分類(lèi)ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)

羊階段特異性表面抗原-3(SSEA-3)

Hu人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)

Hu人胰島素自身抗體(IAA)（INS-Ab）

Mouse Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA Kit

Hu人腫瘤壞死因子α(TNF-α)

Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon,C/EBPε ELISA Kit

Pig豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)

大鼠免疫球蛋白G(IgG)

大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)

Human plaet membrane glycoprotein Ⅳ,GP-Ⅳ ELISA Kit

Hu人細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA

Hu人肝癌抗原(PHC)

Porcine Estradiol,E2 ELISA KIT

2、2 外源性干擾物，常常因樣品采集、貯存、處理不當(dāng)造成如樣品溶血，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝集不全等。溶血標(biāo)本，紅細(xì)胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過(guò)氧化物酶的類(lèi)似物，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過(guò)氧化酶）[2]，有國(guó)內(nèi)報(bào)道酶免HBsAg試劑檢測(cè)溶血標(biāo)本時(shí)可造成假陽(yáng)性[3]。如在冰箱中保存過(guò)久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此，血標(biāo)本在采集處理時(shí)應(yīng)小心，在冰箱中保存不易過(guò)久。