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化工儀器網>產品展廳>分析儀器>電化學分析儀>自動電位滴定儀> 電位滴定儀

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電位滴定儀

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 杭州漢澤儀器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2024/11/21 11:58:08
  • 訪問次數 2825

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聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


  杭州漢澤儀器有限公司是一家專業從事實驗分析、化工醫藥、生化分析、環境監測、質量檢驗等各類科學分析儀器、監測設備的研發、生產、銷售于一體的高科技公司,公司坐落于美麗的杭州市西湖區。

     我們銷售的產品有氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、離子色譜儀、原子吸收光譜儀、水分儀、天平、物理光學儀器、電化學儀器、各種系列的色譜柱,還經銷各種色譜相關耗材配件,和實驗室各種耗材配件等。公司主要合作品牌有美國安捷倫、日本島津、美國沃特斯、北京普析通用、美國賽默飛、日本大賽璐、瑞典諾貝爾、蘭州化學物理研究所、大連依利特、上海精科、賽多利斯、梅特勒、、上海博迅、德國布魯克、德國耐馳、天大天發、蘇州蘇凈等國內外優質品牌。

   我們擁有充滿活力的高質素的銷售團隊、具有豐富儀器技術和應用知識的技術支持團隊和技術全面、經驗豐富的售后服務團隊。形成了庫存豐富、供貨快捷、價格合理、服務優異的特色。這是漢澤成功創業和持續發展的基礎,贏得業內人士和廣大客戶廣泛認可之所在。

 

 

 

 

賽默飛液相,氣相,紅外光譜,離子色譜,原子吸收,安捷倫氣相,液相,布魯克紅外,耐馳差示掃描,

儀器種類 通用電位滴定儀 應用范圍 專用型
  電位滴定儀技術參數:
 
  滴定模式SET(設定滴定)、MET(等體積滴定)、DET(動態滴定)、MEAS pH(pH測量)、CAL校正、KFT卡氏水分測定、MANUAL TITRATION(手工滴定)、LIQUID HANDLING(液體處理)、DOS(連續大體積加液或手動加液)
 
  儀器控制 觸摸屏控制/中文Tiamo軟件控制
 
  連接另外的滴定/加液單元805自動滴定/配液器或800無死體積滴定/配液單元
 
  電極接口高阻抗接口、參比電極接口、極化電極接口、溫度傳感器接口、iTrode電極接口
 
  電位滴定儀主要特點:
 
  智能交換單元
 
  · 具有滴定和加液功能
 
  · 內置EEPROM智能芯片,自動識別滴定管體積和分辨率、滴定劑名稱、滴定劑濃度和滴定度、滴定劑有效期以及滴定劑使用的歷史記錄等信息
 
  · 推拉式設計,更換滴定劑更加方便
 
  · 5種滴定管規格可選(1、5、10、20、50 mL)
 
  · 滴定管的加液體積分辨率高達1/20000
 
  儀器主機
 
  · 全面的電極接口:Ind接口、Pol接口、Ref接口、溫度接口、iTrode接口
 
  · 可外接MSB接口的滴定臺和加液裝置
 
  801磁力攪拌滴定臺
 
  · 智能模糊技術攪拌器,攪拌力矩隨滴定溶液粘度的變化自動調整
 
  · 正反雙向攪拌控制,15檔變速,攪拌更均勻
 
  儀器控制
 
  · 儀器可由觸摸屏控制(320×240像素)
 
  · 操作簡單,只需輕輕點擊屏幕…..
 
  · 可平放、懸掛、甚至遠距離操作
 
  · 內置存儲卡,方便存儲分析方法、滴定曲線和結果等數據
 
  · 每個觸摸屏可控制多達3臺Titrando滴定儀
 
  · 儀器也可使用中文Tiamo軟件進行控制
 
  *的電極
 
  電極的種類及其技術水平,決定了的應用水平和應用領域。Metrohm在電極研制技術方面處于水平。Metrohm的電極按不同的應用分為類型,品種達100多種以上,滿足了實驗室的各種應用。
 
  888 Titrando不僅可使用傳統的Metrohm電極,更可兼容瑞士萬通全新開發的*支數字智能電極iTrode。iTrode內置記憶芯片,可以記錄大量電極數據,包括電極編號及序列號、電極的名稱和種類、起始校正數據、當前校正數據、校正數據歷史記錄、隊列數據及名稱等。
 
  iTrode可被自動識別,電極混淆或編輯錯誤的情況大大減少。具有自動監控功能,當校正數據超出合理范圍或發現電極超出校正有效期時,將發出報警。校正數據存于電極內,不必每次更換在不同儀器上使用時都進行校正。
 
  功能的中文tiamo操作軟件
 
  tiamo是目前用于控制滴定儀的大型、*應用軟件;是實現實驗室*自動化分析及數據管理的操作平臺。
 
  · 圖示分析方法編輯器,通過方法模板,輕松建立分析程序
 
  · 簡單靈活的報告編輯器,自由定義報告模板
 
  · 數據庫功能強大,可快速搜索需要的結果
 
  · 同時控制多臺儀器,實現真正的平行滴定
 
  · 中文操作界面,使用更加方便
 
  · *符合GLP、GMP、FDA 21 CFR Part 11規范
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