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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>50管/48樣 丙二醛(MDA)測試盒-可見分光光度法

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50管/48樣 丙二醛(MDA)測試盒-可見分光光度法

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青島捷世康生物科技有限公司坐落于科技創新的海濱城市青島,是國內的生物行業帶頭企業,是集研發,生產、與銷售為一體的生物試劑公司,公司以“用心做好品質,企業方能遠航”為經營使命,起始于科研,專注于科研,持續為科研單位提供更優質更放心的科研產品,助力您的科學研究。我們相信,品質是永遠的主題。公司主營Elisa試劑盒、標準品/對照品、農藥標準品、進口標準品、染液、動物血清、抗體、生物試劑、培養基、毒素等產品。

 

 

Elisa試劑盒,標準品,培養基,抗體,化學試劑,染液


  參數規格  產品資料  工作原理  測定意義錨點
  產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位

參數規格

編號

產品名稱

檢測方法

規格

JSAY47

丙二醛(MDA)測試盒-可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

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產品資料


提取液:液體60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體30mL×1 瓶,4℃保存;??

電子名片

電子名片

工作原理
MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在532nm 有zui大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定600nm 下的吸光度,利用532nm與600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量
錨點測定意義
氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
錨點標本處理
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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合作單位
復旦大學貴州醫科大學青島大學香港大學

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