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藥品穩定性試驗箱系列

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常州市華夏環境試驗設備有限公司地處常州,公司創建于20世紀未至今已發展成為從事環境試驗研究、開發、生產一體化的綜合性民營企業。 常州市華夏環境試驗設備依托自身的人才、技術、資金,為科研、電工、電子、軍事、航空、船舶、郵電通信、汽車、摩托車等企事業單位,提供按GB、IEC、MIL、DIN等標準相對應的技術參數制作各類氣候環境試驗設備。 知識創新科學管理 從公司創建至今,人才的增長見證了企業的壯大與發展,同時給員工也帶來了更高、更廣的平臺。人才是企業發展和進步的基礎,是企業得以永續經營的保證。 華夏公司匯萃環境探測設備業精英,以產品設計、銷售動作到客戶服務,各部門都擁有經驗豐富的技術人員,帶領著全體員工不斷創新,充滿活力,更奠定了華夏穩健發展的態勢 “企業發展,以人為本” 的管理團隊 —————企業成功的基礎 一個民族要發展、更強盛,要有一種民族精神作為支撐。同樣,一個企業要發展,要提高,也要有一種團隊精神作為支撐。人們常說:精神的力量是無窮的,揭示的就是這樣一個帶有普遍意義的道理。 我們深信,企業的競爭,不僅是產品的競爭還是組織效率和管理能力的競爭,所以從華夏創建開始,就已經逐步完善組織架構及整個管理體念,更注重激發每個員工的責任心,創導團隊合作精神。這樣一個高效率,富有凝聚力的團隊,不但確保了華夏為客戶提供較好的產品與服務,也讓華夏產品更富有市場競爭力。 服務理念 華夏的成就是建立在客戶成功的基礎之上的,基于這種理念,我們把關注點從產品的生產轉移到產品在客戶端的應用環節上去,使服務理念始終貫穿經營管理的全過程,重視服務,重視用戶在應用階段的意見,重視客戶價值的創造,我們的理想是建立企業與客戶之間長期雙贏共存的關系。 質量*/客戶至上 唇齒相依/雙贏共存

高低溫試驗箱;烘箱;高低溫實驗箱;恒溫恒濕試驗箱;恒溫恒濕箱;恒溫試驗箱;鹽霧試驗箱;鹽霧測試機;鹽霧試驗箱;鹽霧腐蝕試驗箱;鹽霧箱;鹽霧實驗箱;二氧化硫試驗箱;硫化氫試驗箱;霉菌試驗箱;溫度沖擊試驗箱;臭氧老化試驗箱;換氣式老化試驗箱;老化試驗箱;鹽霧箱;高低溫交變濕熱試驗箱;紫外光耐氣候試驗箱;氙燈耐氣候試驗箱;防塵試驗箱;防雨試驗箱;滴水試驗裝置;換氣式老化試驗箱;砂塵試驗箱等環境試驗設備。

來自*,是藥品穩定性試驗佳選擇  

新一代藥品穩定試驗設備,集公司多年設計和生產經驗,引進消化*。

突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

 

用途概述

 

以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗佳選擇方案。

 

產品特點 

 

 

 人性化設計

 全新無氟設計,高效率、低能耗、促進節能,使你始終走在健康生活的前沿。

 微電腦控制器,控制穩定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

 *風道循環,確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

◆ 連續運行保證

 兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

 連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

◆ *

 溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

◆ 安全功能

● 獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發生意外。

 溫度偏低或偏高及超溫報警,濕度偏高與偏低報警。

◆ 進口濕度傳感器

 選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

◆ 紫外殺菌系統(選配)

 紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

◆ 光照度自動監測和控制(選配)

 突破現有國產穩定試驗箱光照度無法監測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監測并無級可調,減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。 

◆ 資料記錄與故障診斷顯示

 當試驗箱發生故障,動態顯示屏會出現故障信息,試驗箱運行故障一目了然。

 可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

 

課程式觸摸屏控制器(選配)

 

 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

 具有100組程式1000段999循環步驟的容量,每段時間設定大值為99小時59分。

 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為穩定。

 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

 

 執行與滿足標準 

 

2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造

穩定性試驗條件: 

在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國

同意制定一個共用的穩定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或

藥品穩定性的推薦,終目標是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合

環境中的有效性。

長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:

溫度:+25℃±2℃

濕度:60±5%RH

時間:12個月 

加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度:+40℃±2℃

濕度:75±5%RH

時間:6個月

強光照射條件光照度:4500±500LX

※以上相關數據僅供參考



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