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醫療器械無塵車間|廣州醫療器械GMP車間工程|廣州醫療器械GMP凈化車間工程

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    廣東坤靈凈化設備有限公司成立于2008年,正式注冊于2010年,注冊資金1000萬人民幣。“坤靈”一步一腳印逐步成為潔凈企業發展之星。

    坤靈公司專業從事空氣凈化設備的生產銷售。憑借近十年的努力,坤靈企業在食品、生物化工、醫藥、化妝品、保健品、微電子、科研教學等凈化領域,都有“坤靈”品牌凈化設備的供應;對我國建造GMP潔凈廠房、QS潔凈廠房、工業潔凈車間、無菌室、生物安全實驗室等標準潔凈廠房及配套潔凈設備,貢獻了“坤靈”人一份力量。坤靈企業按標準建立并健全了產品質量管理體系,產品榮獲十多項國家;并組建了一支高素質的產品研發隊伍,秉承真誠守信、認真嚴謹的工作作風、不斷提高和完善自我,堅持以“*的工藝、優質的產品、合理的價格、較好的服務滿足于凈化市場”的經營理念。  

初效過濾器,中效過濾器,高效過濾器,風淋室,貨淋室,傳遞窗,FFU(送風單元),潔凈棚,超凈工作臺,無塵車間,高效送風口

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醫療器械廠房設計中要注意以下方面的內容:
1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在保證基本要求前提下,與生產規模相適應。

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2、醫療器械無塵車間按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。
3、
醫療器械無塵車間的同一潔凈室(區)內或相鄰潔凈室(區)間不產生交叉污染  1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響;
2)不同級別的潔凈室(區)之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。


4、醫療器械無塵車間的空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列zui大值:1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。
5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),保證有安全的操作區域。

 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在至少萬級環境下進行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。 7、應標明回風、送風及制水管道的走向。

廣東坤靈凈化設備有限公司是廣東地區公司規模zui大,企業實力zui強的凈化工程公司之一,公司專業從事凈化事業,為各大中小企業提供凈化工程解決方案,用專業知識,專注的態度,專心的服務,為您的企業報價護航。

 

 



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