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Anti-JUP/Cateninma γ抗體,γ-連環蛋白抗體(γ-鏈接素)

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      博研生物科技有限公司總公司地處中國*經濟活力的長江三角地區,*經濟技術開發區——鎮江新區,其前身是一家普通生化試劑公司。隨著生物信息時代的到來,公司審時度勢,對人員和產品結構進行了新的調整,于2010年成功實現了由化學到生物的轉型,已是一家專業從事生物技術產品銷售的綜合性生命科學公司,是國內生物試劑和消耗品的企業之一。

       博研生物科技有限公司上海分公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發、銷售。并代理銷售R&D、Bio-swamp、Sigma、Amresco 、Omega、Gibco、Pharmacia、HyClone、等多個國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供*的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。在*的銷售實踐中,博研生物形成了*的市場優勢:產品齊全、價格合理、經營穩健、信息反饋及時、并能隨時隨地享受國外供應商Z直接、Z周到、Z完善的售后服務。

 

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【產品編號】:BYK-1720R

【產品規格】:0.1ml/0.2ml

【產品價格】:詢價(電詢 客服:)

【抗體來源】:Rabbit OR Mouse

【產品用途】:科研實驗,用于免疫組化實驗,WB實驗,相應的標記抗體有HRP標記抗體,FITC標記,BIO等。
【性 狀】: Lyophilized or Liquid
【濃 度】: 1mg/1ml
【亞 型】: IgG

【貯 存】: 貯存于-20℃.

Anti-JUP/Cateninma γ抗體,γ-連環蛋白抗體(γ-鏈接素)應用于WB實驗蛋白提樣品制備步驟:
1、 將培養液吸入至15 ml離心管中,于2500 rpm離心5 min。
2、 棄上清,加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌,然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。
3、 用槍吸干上清后,加100 μl裂解液(含PMSF)冰上裂解30 min,裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min,取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法測蛋白濃度
SDS-PAGE電泳
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊,然后垂直卡在架子上準備灌膠。
2、按前面方法配10%分離膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時,可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出,待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水,液封后的膠凝的更快。(灌膠時開始可快一些,膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下,這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢,否則膠會被沖變型。)
3、 當水和膠之間有一條折射線時,說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。
4、 按方法配4%的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后,兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、 用水沖洗濃縮膠,將其放入電泳槽中。
6、 測完蛋白含量后,計算含20-50 μg蛋白(根據自己的實驗需要進行選擇,沒有固定的量)的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中,加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準備上樣。(電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。)用微量進樣器貼壁吸取樣品,將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品(包括一孔做可視的蛋白marker)。(加樣太快可使樣品沖出加樣孔,若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時,進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數次,以免交叉污染)
8、電泳:濃縮膠時用80-100 V跑,到分離膠以后用150-200 V跑,總時間2 h左右,電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳,進行轉膜。

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