百利天恒、和譽、基石、亞盛等藥企實現頭次扭虧為盈，出海成共同助手
【化工儀器網 行業百態】根據數據統計，截至8月28日，已有超200家上市生物藥企公布2024年半年度財報，其中，百利天恒、和譽醫藥、基石藥業、亞盛醫藥等多家生物藥企均實現了頭次扭虧為盈。根據梳理發現，這些藥企在扭虧為盈的背后，“出海”成為重要的推手。
如百利天恒在半年報中表示，營業收入大幅增長主要是由于收到海外合作伙伴全球跨國藥企BMS基于BL-B01D1合作協議的8億美元不可撤銷、不可抵扣的首付款。
百利天恒還表示，此項合作可加速推進BL-B01D1針對多種癌癥的全球臨床開發計劃，在全球范圍內大限度地發揮BL-B01D1的臨床及市場潛力，有助于推動百利天恒未來成長為在腫瘤用藥領域具有優勢的跨國藥企(MNC)。
根據百利天恒半年度財報顯示，公司上半年實現營業收入55.53億元，同比大幅增長1685.19%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤44.66億元，同比同比增長1521.28%，扭虧為盈。
和譽醫藥在半年度報告中披露，2023年12月上旬，和譽醫藥與Merck Healthcare KGaA(Merck)訂立一項許可協議。根據協議條款，和譽醫藥授權Merck一項獨家許可，允許其在中國內地、香港、澳門及中國臺灣對包括或含有pimicotinib的產品進行商業化，同時授予其pimicotinib全球商業化權利的獨家選擇權。和譽醫藥已于2024年2月收到Merck的首付款7000萬美元。
受該首付款以及公司提高業務營運效率改善成本控制的影響，和譽醫藥頭次實現盈利。其半年報顯示，上半年公司總收入約為人民幣4.97億元，同比增幅高達25倍；公司期內利潤達到2.07億元，并實現正向現金流。
而基石藥業財報數據顯示，今年上半年公司收入2.54億元，其中包括藥品銷售(阿伐替尼及普拉替尼)1.18億元、授權費收入1.23億元以及舒格利單抗特許權使用費收入1330萬元。
基石藥業還表示，報告期內，公司在全球化布局、對外合作、商業化、臨床開發等方面均取得突破性進展。其中，舒格利單抗在歐盟獲批，成為成功“出海”的國產PD-L1單抗，此外基石藥業與Ewopharma達成舒格利單抗在中東歐地區的商業化戰略合作，2024年內還將在全球范圍內建立更多商業合作伙伴關系；持續推進創新性研發管線，管線2.0重磅產品CS5001、CS2009臨床進展迅速。
據悉，基石藥業正在加緊籌備向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗其他適應癥，如III期NSCLC、一線胃癌、一線食管鱗癌和復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的上市許可申請(MAA)。基石藥業預計舒格利單抗2025年初開始進入歐洲及其他海外市場銷售，并支持公司持續盈利。
此外，亞盛醫藥在半年報中表示，報告期內，亞盛醫藥與跨國制藥企業武田就耐立克®達成獨家選擇權協議。該合作總交易額達93.6億元，包含7.2億元的選擇權付款，和共計86.4億元的選擇權行使費及額外的潛在里程碑付款。同時，公司還將獲得基于年度銷售額雙位數的遞增銷售分成。亞盛醫藥表示，此項合作為截至目前國內小分子腫瘤藥領域大的對外權益許可。目前，亞盛醫藥已收到武田7.2億元的選擇權付款和5.4億元的股權投資款項。
財報顯示，今年上半年亞盛醫藥實現營業收入8.24億元，同比增長477%，主要來源于產品銷售收入和對外合作授權收入等；公司頭次實現扭虧為盈，凈利潤達1.63億元。
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