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我國研制出新型基因藥物以治療冠心病

來源:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 2012年09月18日 11:50

我國研制出用于治療缺血性心臟病的重組腺病毒載體藥物,日前獲國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)立項(xiàng),并進(jìn)入臨床研究。中老年人的常見病冠心病或?qū)⒂袦?zhǔn)確有效的藥物治療方法。

 

  這一藥物由軍事醫(yī)學(xué)*與武漢人福醫(yī)藥集團(tuán)合作研制,目前已投入運(yùn)行。接下來,將開展重組腺病毒-肝細(xì)胞生長因子注射液(AD-HGF)的臨床有效性研究,并根據(jù)國家GMP規(guī)范完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

 

  冠心病是缺血性心臟病的一種,是45歲以上男性和65歲以上女性的多發(fā)病,因其發(fā)病急、病情重,往往導(dǎo)致患者因急性心肌缺血而死亡。但是,重癥患者的血管病容易變?yōu)樾⊙埽瑐鹘y(tǒng)的藥物治療很難奏效,又不能承受外科手術(shù)或血管成型術(shù)。

 

  不同于通過擴(kuò)張血管發(fā)揮作用的傳統(tǒng)心血管治療藥物,重組腺病毒載體藥物利用基因治療策略誘導(dǎo)血管生成,在缺血區(qū)形成側(cè)枝循環(huán),從而達(dá)到改善缺血區(qū)血液供應(yīng)的作用,以實(shí)現(xiàn)科學(xué)有效的治療。

 

  人福醫(yī)藥工作人員對(duì)記者表示,目前新藥獲立項(xiàng)支持,已完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。新藥未來前景還要看Ⅲ期臨床試驗(yàn)的結(jié)果,公司不會(huì)就此事發(fā)布公告,要看zui后得到的相關(guān)數(shù)據(jù)來定。

 

  華安證券投資爾文表示,此次立項(xiàng)并沒有實(shí)質(zhì)性的利好。如果未來Ⅲ期臨床試驗(yàn)的結(jié)果藥效明顯,對(duì)于公司業(yè)績產(chǎn)生實(shí)際上的利好,投資者可實(shí)時(shí)跟進(jìn)。

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